生物高一必修二知識點總結?【篇一】高一生物必修二知識點梳理 1、半徑 ①周期表中原子半徑從左下方到右上方減小(稀有氣體除外)。②離子半徑從上到下增大,同周期從左到右金屬離子及非金屬離子均減小,但非金屬離子半徑大于金屬離子半徑。那么,生物高一必修二知識點總結?一起來了解一下吧。
【一】
1、脂肪(C、H、O)存在人和動物體內的皮下,大網膜和腸系膜等部位。動物細胞中良好的儲能物質,與糖類相同質量的脂肪儲存能量是糖類的2倍。
功能:①保溫②減少內部器官之間摩擦③緩沖外界壓力,可以保護內臟器官。
2、(內脂)磷脂構成細胞膜以及各種細胞器膜重要成分。
分布:人和動物的腦、卵細胞、肝臟、大豆的種子中含量豐富。
3、固醇包括:
①膽固醇------構成細胞膜重要成分;參與人體血液中脂質的運輸。
②性激素------促進人和動物生殖器官的發育以及生殖細胞的形成,激發并維持第二性征。
③維生素D------促進人和動物腸道對Ca和P的吸收。
單體和多聚體的概段局大念:生物大分子如蛋白質是由許多氨基酸連接而成的。核酸是由許多核苷酸連接而成的。氨基酸、核苷酸、單糖分別是蛋白質、核酸和多糖的單體,而這些大分子分別是單體的多聚體。
生物大分子的形成:C形成4個化學鍵→成千上萬原子形成→碳鏈→單體→生物大分子
【二】
1、細胞中的水包括
結合水:細胞結構的重要組成成分
自由水:細胞內良好溶劑;運輸養料和廢物;許多生化反應有水的參與;提供液體環境。
自由水與結合水的關系:自由水和結合水可在一定條件下可以相互轉化。
細胞含水量與代謝的關系:代謝活動旺盛,細胞內自由水水含量高;代謝活動下降,細胞中結合水水含量高。
【篇一】高一生物必修二知識點總結歸納
一、人類遺傳病與先天性疾病區別:
遺傳病:由遺傳物質改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發生)
先天性疾病:生來就有的疾病。(不一定是遺傳病)
二、人類遺傳病產生的原因:
人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病
三、人類遺傳病類型
(一)單基因遺傳病
1、概念:由一對等位基因控遲慶制的遺傳病。
2、原因:人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病
3、特點:呈家族遺傳、發病率高(我國約有20%--25%)
4、類型:
顯性遺傳病伴x顯:抗維生素d佝僂病
常顯:多指、并指、軟骨發育不全
隱性遺傳病伴x隱:色盲、血友病
常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞碼缺握貧血癥、黑尿癥、苯丙*尿癥
(二)多基因遺傳病
1、概念:由多對等位基因控制的人類遺傳病。
2、常見類型:腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。
(三)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)
1、概念:染色體異常引起的遺傳病。(包括數目異常和結構異常)
2、類型:
常染色體遺傳病結構異常:貓叫綜合征
數目異常:21三體綜合征(先天智力障礙)
性染色體遺傳病:性腺發育不全綜合征(xo型,患者缺少一條x染色體)
四、遺傳病的監測和預防
1、產前診斷:胎兒出生前,醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,
產前診斷可以大大降低病兒的出生率
2、遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展
五、實驗:調查人群中的遺傳病
注意事項:
調查遺傳方式——在家系中進行
調查遺傳病扮兄發病率——在廣大人群隨機抽樣
注:調查群體越大,數據越準確
六、人類基因組計劃:
是測定人類基因組的全部dna序列,解讀其中包含的遺傳信息。
高一學生需要掌握好生物必修二的知識點,那么具體有哪些知識點呢?下面是我給大家帶來的高一生物必修二知識點旁祥,希望對你有幫助。
高一生物必修二第一章知識點
一、相對性狀
性狀:生物體所表現出來的的形態特征、生理生化特征或行為方式等。
相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現類型。
1、顯性性狀與隱性性狀
顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F1表現出來的性狀。
隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F1沒有表現出來的性狀。
【附】性狀分離:在雜種后代中出現不同于親本性狀的現象。
2、顯性基因與隱性基因
顯性基因:控制顯性性狀的基因。
隱性基因:控制隱性性狀的基因。
【附】基因:控制性狀的遺傳因子(DNA分子上有遺傳效應的片段)
等位基因:決定1對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的相同位置上)。
3、純合子與雜合子
純合子:由相同基因的配子結合成的合子發育成的個體(能穩定地遺傳,不發生性狀分離)
顯性純合子(如AA的個體)
隱性純合子(如aa的個體)
雜合子:由不同基因的配子結合成的合子發育成的個體(不能穩定地遺傳,后代會發生性狀分離)
4、表現型與基因型
表現型:指生物個體實際表現出來的性狀。
基因型:與表現型有關的基因組成。
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【篇一】高一生物必修二知識點梳理
1、半徑
①周期表中原子半徑從左下方到右上方減小(稀有氣體除外)。
②離子半徑從上到下增大,同周期從左到右金屬離子及非金屬離子均減小,但非金屬離子半徑大于金屬離子半徑。
③電子層結構相同的離子,質子數越大,半徑越小。
2、化合價
①一般明拿亂金屬元素無負價,但存在金屬形成的陰離子。
②非金屬元素除O、F外均有正價。且正價與最低負價絕對值之和為8。③變價金屬一般是鐵和銅,變價非金屬一般是C、Cl、S、N、O。
④任一物質各元素化合價代數和為零。能根據化合價正確書寫化學式(分子式),并能根據化學式判斷化合價。
3、分子結構表示方法
①是否是8電子穩定結構,主要看非金屬元素形成的共價鍵數目對不對。鹵素單鍵、氧族雙鍵、氮族叁鍵、碳族四鍵。一般硼以前的元素不能形成8電子穩定結構;
②掌握以下分子的空間結構:CO2、H2O、NH3、CH4、C2H4、C2H2、C6H6、P4。
只有比別人更早、更勤奮地努力,才能嘗到。成功的滋味。我相信,成功一定屬于那些付出努力的人。因為今天的生活有太多的不如意,所以明天的奮斗依然要繼沒啟續。下面是我給大家帶來的高一生物知識點必修二歸納,希望能幫助到你!
高一生物知識點必修二歸納1
一、人類遺傳病與先天性疾病區別:
遺傳病:由遺傳物質改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發生)
先天性疾病:生來就有的疾病。(不一定是遺傳病)
二、人類遺傳病產生的原因:
人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病
三、人類遺傳病類型
(一)單基因遺傳病
1、概念:由一對等位基因控制的遺傳病。
2、原因:人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病
3、特點:呈家族遺傳、發病率高(我國約有20%--25%)
4、類型:
顯性遺傳病伴x顯:抗維生素d佝僂病
常顯:多指、并指、軟骨發育不全
隱性遺傳病伴x隱:色盲、血友病
常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙_尿癥
(二)多基因遺傳病
1、概念:由多對等位基因控制的人類遺傳病。
2、常見類型:腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。
(三)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)
1、概念:染色體異常引起的遺傳病。
以上就是生物高一必修二知識點總結的全部內容,高一生物知識點必修二歸納1 一、人類遺傳病與先天性疾病區別:遺傳病:由遺傳物質改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發生)先天性疾病:生來就有的疾病。(不一定是遺傳病)二、。