高中有機化學？鹵代烴 R—X 溴乙烷：C2H5Br C—X鍵有極性，易斷裂 1.取代反應：與NaOH溶液發生取代反應，生成醇 2.消去反應：與強堿的醇溶液共熱，生成烯烴 醇 R—OH 乙醇：C2H5OH 有C—O鍵和O—H鍵，有極性；—OH與鏈烴基直接相連 1.與鈉反應，那么，高中有機化學？一起來了解一下吧。
高中化學有機物反應方程式總結
一、烴
1.甲烷
甲烷的制取：CH3COONa+NaOH → Na2CO3+CH4↑
甲烷燃燒：CH4+2O2 → CO2+2H2O
一氯甲烷：CH4+Cl2 → CH3Cl+HCl
二氯甲烷：CH3Cl+Cl2 → CH2Cl2+HCl
三氯甲烷：CH2Cl2+Cl2 → CHCl3+HCl（CHCl3又叫氯仿）
四氯化碳：CHCl3+Cl2 → CCl4+HCl
甲烷分解：CH4 → C+2H2
2.乙烯
乙烯燃燒：H2C=CH2+3O2 → 2CO2+2H2O
乙烯加成反應：H2C=CH2+Br2 → CH2Br—CH2Br
與氫氣加成：H2C=CH2+H2 → CH3CH3
與氯化氫加成：H2C=CH2+HCl → CH3CH2Cl
與水加成：H2C=CH2+H2O → CH3CH2OH
乙烯加聚生成聚乙烯：n H2C=CH2 → n
3.乙炔
乙炔燃燒：HC CH+5O2 → 4CO2+2H2O
乙炔加成反應：HC CH+Br2 → HC=CH
CHBr=CHBr+Br2 → CHBr2—CHBr2
與氫氣加成：HC CH+H2 → H2C=CH2
與氯化氫加成：HC CH+HCl → CH2=CHCl
氯乙烯加聚生成聚氯乙烯：nCH2=CHCl → n
乙炔加聚生成聚乙炔：n HC CH → n
4.苯
苯燃燒：2C6H6+15O2 → 12CO2+6H2O
苯硝化反應生成硝基苯： +HO—NO2 → +H2O
苯磺化反應生成苯磺酸： +HO—SO3H → +H2O
苯還可以和氯氣在紫外光照射下發生加成反應：生成C6H6Cl6（劇毒農藥）
5.甲苯
甲苯燃燒：C7H8+9O2 → 7CO2+4H2O
甲苯硝化反應生成2，4，6-三硝基甲苯，簡稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）：
是一種淡黃色晶體，不溶于水。
簡單的理解就是：具有相同官能團的物質，可以分為一類。
實際上這一個說的是兩種異構：碳骨架異構/官能團位置異構（這兩種都屬于前者）和官能團異構。
碳骨架異構的例子是：正丁醇CH3CH2CH2CH2OH和2-甲基-1-丙醇(CH3)2CH2CH2OH。兩者碳骨架結構不一樣，但是具有同樣的官能團，因此性質相似（都是醇，具有羥基，可以發生類似反應）。
官能團位置異構的例子：1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH和2-丁醇CH3CH2CHOHCH3.二者碳骨架相同，但是羥基位置不同。由于都是醇，性質相似（但還是會有不同）。
官能團異構的例子：乙醇CH3CH2OH和二甲醚CH3OCH3.二者分子式相同，是同分異構體，但是前者具有羥基，是醇，后者具有醚鍵，是醚。官能團種類的不同導致兩者的性質截然不同。
飽和烴的命名原則如下：
- 選擇最長的碳鏈作為主鏈。
- 從主鏈的兩端開始，離支鏈最近的碳原子進行編號。
不飽和烴的命名原則如下：
- 選擇含有不飽和鍵的碳鏈作為主鏈。
- 從主鏈的兩端開始，離支鏈最近的碳原子進行編號。
取代基的命名原則如下：
- 取代基的命名中，首先比較第一個原子的質量，質量越大，順序越高。
- 如果第一個原子相同，則比較它們第一個原子上連接的原子的順序。
- 如果有雙鍵或三鍵，則視為連接了兩個或三個相同的原子。
在命名有機化合物時，應以下一個官能團為主要官能團，并將其放在最后。
有機反應按機理分類如下：
1. 離子反應，包括上面所述的所有類型。
2. 自由基反應，特點是不涉及離子，反應的可控程度較低，尚未完全開發。
3. 協同反應，特點是不涉及中間體。
4. 金屬有機反應，本質上是上述三大反應的綜合，但在某些方面有其特殊性，因此單獨列為一類。
以上內容參考了百度百科-有機化學。
高中有機化學基礎知識點如下：
1、小環烴：三、四元脂環烴可使溴的四氯化碳溶液腿色。
2、鈉與醇、苯酚、RCOOH發生置換反應，放出氫氣；與醚（ROR′）、酯（RCOOR′）不發生反應。（羧酸與醇、酚可用NaHCO3 溶液區別開，羧酸可與NaHCO3 反應放出二氧化碳氣體。）
3、含羥基的有機物（多元醇）生成絳藍色溶液。
4、能發生銀鏡反應的物質有醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質。
5、如果焚燒含氯塑料會產生有毒的氯化氫氣體，從而對空氣造成污染。
高中常見的十六個有機物如下:
甲烷 ，乙烯 ，乙炔 ，苯 ，溴苯 ，乙醚 ，苯酚 ，甲醇 ，乙醇 ，甲酸，乙酸 ，甲醛 ，乙醛 ，丙酮 ，葡萄糖 ，乙酸乙酯 。
以上就是高中有機化學的全部內容，高中有機化學中常見的官能團及其性質如下：1. 羥基（-OH）：羥基是醇和酚的主要官能團。醇羥基可以發生取代反應（如酯化反應）、氧化反應（如氧化為醛或酮）和消去反應（如生成烯烴）。酚羥基具有弱酸性，可以與堿反應，也可以發生取代反應（如與鹵代烴反應）和氧化反應（如氧化為醌）。內容來源于互聯網，信息真偽需自行辨別。如有侵權請聯系刪除。
