高一化學(xué)官能團(tuán)的性質(zhì)？有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中能反映化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán)。官能團(tuán)能決定有機(jī)物的主要化學(xué)性質(zhì)。具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物，化學(xué)性質(zhì)類似。重要官能團(tuán)有雙鍵、三鍵（—C≡C—）、鹵素（—X）、羥基（—OH）、巰基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、那么，高一化學(xué)官能團(tuán)的性質(zhì)？一起來了解一下吧。
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1.鹵化烴：官能團(tuán),鹵原
堿溶液發(fā)水解反應(yīng),醇
堿醇溶液發(fā)消反應(yīng),飽烴
2.醇：官能團(tuán),醇羥基
能與鈉反應(yīng),產(chǎn)氫氣
能發(fā)消飽烴（與羥基相連碳直接相連碳原沒氫原,能發(fā)消）
能與羧酸發(fā)酯化反應(yīng)
能催化氧化醛（伯醇氧化醛,仲醇氧化酮,叔醇能催化氧化）
3.醛：官能團(tuán),醛基
能與銀氨溶液發(fā)銀鏡反應(yīng)
能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)紅色沉淀
能氧化羧酸
能加氫原醇
4.酚,官能團(tuán),酚羥基
具酸性
能鈉反應(yīng)氫氣
酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更潑,苯環(huán)易發(fā)取代,酚羥基苯環(huán)鄰位定位基
能與羧酸發(fā)酯化
5.羧酸,官能團(tuán),羧基
具酸性（般酸性強(qiáng)于碳酸）
能與鈉反應(yīng)氫氣
能原醛（注意能）
能與醇發(fā)酯化反應(yīng)
6.酯,官能團(tuán),酯基
能發(fā)水解酸醇
醛：官能團(tuán)，醛基
能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀
乙醇完全燃燒的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （條件為點(diǎn)燃）
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（條件為催化劑）
乙醛的催化氧化：
CH3CHO+O2→2CH3COOH (條件為催化劑加熱)
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
羧酸，官能團(tuán)，羧基
具有酸性（一般酸性強(qiáng)于碳酸）
能與鈉反應(yīng)得到氫氣
不能被還原成醛（注意是“不能”）
能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)
酯，官能團(tuán)，酯基
能發(fā)生水解得到酸和醇
高一化學(xué)官能團(tuán)羧基除氧化性還有什么性質(zhì)羥基
羧基除氧化性還有1酸的通性 2可以發(fā)生酯化
羥基 1可以可Na反應(yīng) 2可以酯化 3可以和鹵化氫發(fā)生取代
酯基 可以水解
肽鍵 使雙縮脲試劑變紫色
-X
①水解反應(yīng)生成醇
②消去反應(yīng)生成烯烴
-OH
①消去反應(yīng)生成烯烴
②與羧酸酯化反應(yīng)
③與金屬鈉反應(yīng)
④氧化反應(yīng)生成醛或酮
-CO-
與H?加成反應(yīng)生成醇
C=C
①加成反應(yīng)
②加聚反應(yīng)
③氧化反應(yīng)（使酸性高錳酸鉀褪色）
-COOH
①與OH-、CO?2-反應(yīng)
②與醇酯化反應(yīng)
-NO?
硝基化合物的性質(zhì)高中不講
以上就是高一化學(xué)官能團(tuán)的性質(zhì)的全部內(nèi)容，中學(xué)有機(jī)化學(xué)中的主要官能團(tuán)：①C=C 加成、加聚； ②C≡C 加成 ③易取代難加成④-OH（醇）置換、取代（鹵代、分子間脫水、酯化）、消去（分子內(nèi)脫水）、氧化⑤中和、取代、顯色、縮聚⑥-CHO 加成、氧化、還原⑦-COOH 中和、脫羧、酯化（取代）⑧-COO- 水解（取代）。① -OH、-CHO、內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)，信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。
